Approvvigionamento qualificato.
L’approvvigionamento è progettato intorno a fornitori qualificati di materiali farmaceutici EU-GMP. Le specifiche di Altanova definiscono lo standard di qualificazione rispetto al quale i fornitori sono valutati, con standard specifici per franchise aggiunti laddove la classe di prodotto lo richiede.
Richieste dei fornitori
Capacità prevedibile.
Il modello di produzione è costruito intorno a produttori conto terzi titolari di autorizzazione d’esercizio, operanti secondo la normativa farmaceutica. I criteri di qualificazione comprendono lo stato EU-GMP e la tracciabilità dei lotti.
Richieste relative alla produzione
Il canale medico.
La distribuzione è progettata per passare attraverso farmacie svizzere ed europee titolari di autorizzazione per gli stupefacenti e grossisti farmaceutici autorizzati, operanti secondo le EU-GDP e le autorizzazioni nazionali in materia di stupefacenti.
Richieste delle farmacie
Collaborazione clinica.
Il coinvolgimento medico è strutturato intorno a dati di sicurezza, evidenza clinica pubblicata e scambio scientifico controllato, entro i limiti applicabili ai medicamenti soggetti a prescrizione.
Richieste mediche
Ampliare la piattaforma.
Altanova valuta collaborazioni con piattaforme sanitarie complementari che rafforzano il livello di accesso regolamentato. Ogni opportunità è esaminata in termini di coerenza e allineamento strategici.
Richieste strategiche