Un approvisionnement qualifié.
L’approvisionnement est conçu autour de fournisseurs qualifiés d’intrants pharmaceutiques EU-GMP. Les spécifications d’Altanova définissent le standard de qualification au regard duquel les fournisseurs sont évalués, des standards propres à chaque franchise s’y ajoutant là où la classe de produit l’exige.
Demandes des fournisseurs
Une capacité prévisible.
Le modèle de fabrication est construit autour de fabricants à façon au bénéfice d’une autorisation, opérant sous la réglementation pharmaceutique. Les critères de qualification couvrent le statut EU-GMP et la traçabilité des lots.
Demandes relatives à la fabrication
Le canal médical.
La distribution est conçue pour passer par des pharmacies suisses et européennes au bénéfice d’une autorisation relative aux stupéfiants et par des grossistes pharmaceutiques autorisés, opérant sous les EU-GDP et les autorisations nationales en matière de stupéfiants.
Demandes des pharmacies
Une collaboration clinique.
L’engagement médical est structuré autour des données de sécurité, des données cliniques probantes publiées et d’échanges scientifiques contrôlés, dans les limites qui s’appliquent aux médicaments soumis à ordonnance.
Demandes médicales
Étendre la plateforme.
Altanova évalue des collaborations avec des plateformes de santé complémentaires qui renforcent la couche d’accès réglementée. Chaque opportunité est appréciée sous l’angle de l’adéquation et de l’alignement stratégiques.
Demandes stratégiques