Unternehmen

Über Altanova

Mit Hauptsitz in Zug betreiben wir die Ebene dieses Marktes, die Bestand hat: kontrollierte Produktidentität, Qualitätssicherung, regelkonforme Beschaffung sowie Zugang über Ärztinnen, Ärzte und Apotheken. Cannexa ist unsere erste therapeutische Franchise. Unser Führungsteam hat Specialty-Pharma-Plattformen in Europa und Nordamerika aufgebaut und skaliert, und wir wenden diese operative Disziplin hier an, bewusst und mit System.

Wo wir tätig sind

Zuerst die Schweiz, gefolgt von ausgewählten europäischen Märkten, soweit Zulassungen es erlauben. Produktentwicklung und Verfügbarkeit unterliegen den anwendbaren Anforderungen an Zulassung, Verschreibung und Abgabe durch Apotheken.

Wie wir geführt werden

Ein erfahrener Verwaltungsrat, namentlich zugewiesene regulatorische Verantwortung und ein Qualitätssystem, das vom Ausgangsmaterial bis zum Apothekentresen reicht.

Unternehmensentwicklung

Selektiv lizenziert Altanova, geht Partnerschaften ein und akquiriert rund um Fähigkeiten, die regulierten Zugang, Produktdifferenzierung und Evidenz stärken. Jede Erweiterung ist an Meilensteine gebunden und muss in das Qualitätssystem passen.

Führung

Die Erfahrung hinter der Plattform

Michael W. Porter, Gründer und Executive Chairman, Altanova Pharma Group AG

Michael W. Porter

Gründer und Executive Chairman

Mehr als fünfundzwanzig Jahre Aufbau, Akquisition und Skalierung regulierter Gesundheits- und Specialty-Pharma-Plattformen in den Vereinigten Staaten, Europa und internationalen Märkten.

Michael W. Porter

Gründer und Executive Chairman

Mehr als fünfundzwanzig Jahre Aufbau, Akquisition und Skalierung regulierter Gesundheits- und Specialty-Pharma-Plattformen in den Vereinigten Staaten, Europa und internationalen Märkten. Michael W. Porter ist Gründer und Executive Chairman der Altanova Pharma Group AG in Zug, Schweiz, wo er Unternehmensstrategie, Governance, Plattformarchitektur und strategische Partnerschaften verantwortet. Er war Mitgründer der Covis Pharma Group und deren Chief Executive Officer und baute das Unternehmen zu einer der zehn führenden globalen Plattformen für Atemwegstherapien aus, mit mehr als 600 Millionen US-Dollar Jahresumsatz, mehr als 300 Mitarbeitenden und kommerziellen Aktivitäten in mehr als 55 Ländern, bei 23 abgeschlossenen M&A-Transaktionen. Die Covis-Plattform erwirtschaftete über drei Monetarisierungsereignisse hinweg mehr als 1,5 Milliarden US-Dollar an ausgeschüttetem Gewinn für ihre institutionellen Sponsoren. Im Verlauf seiner Laufbahn hat er mehr als 25 M&A- und strategische Transaktionen im Life-Sciences-Bereich geleitet. Michael ist Mitgründer und Managing Partner der PG Equity Group, des Family Office, über das er und Liliana Gómez als Operating Partner in regulierte Unternehmen der Bereiche Gesundheit, Technologie und Critical Minerals investieren. Er ist zudem Independent Director und Audit Committee Chair der Freedom Metals Acquisition Corp., eines an der Nasdaq kotierten Unternehmens, sowie Verwaltungsratsmitglied von restor3d, Pressio Spine und Huxley Medical, einschliesslich der Verantwortung als Audit Committee Chair bei restor3d und Pressio Spine. Er hält einen MBA der Columbia Business School mit Schwerpunkt Finance und International Business.

Dr. Raghav Chari, Beiratsmitglied, Produktentwicklung und wissenschaftliche Strategie, Altanova Pharma Group AG

Dr. Raghav Chari

Beiratsmitglied, Produktentwicklung und wissenschaftliche Strategie

Dreissig Jahre in biopharmazeutischer Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung in Neurologie, Onkologie, Entzündungserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und Dermatologie.

Dr. Raghav Chari

Beiratsmitglied, Produktentwicklung und wissenschaftliche Strategie

Dreissig Jahre in biopharmazeutischer Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung in Neurologie, Onkologie, Entzündungserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und Dermatologie. Dr. Raghav Chari berät Altanova bei Portfolioauswahl, Formulierungsstrategie und Entwicklungsplanung. Er ist derzeit Chief Science Officer von Azurity Pharmaceuticals, wo er die wissenschaftliche Strategie und die Entwicklung der klinischen Pipeline des Unternehmens verantwortet. Zuvor war er Chief Innovation Officer von Covis Pharma, wo er Forschung und Entwicklung leitete, und hatte leitende Führungspositionen bei Dr. Reddy's Laboratories und Promius Pharma inne. Sein Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung von 505(b)(2)- und Hybrid-Arzneimitteln, unter Einbindung von Formulierungswissenschaft, Modellierung, klinischer Pharmakologie und später Entwicklungsphase. Seine Laufbahn begann Raghav bei McKinsey & Company, wo er biopharmazeutische Kunden zu Strategie, Lizenzierung und M&A beriet. Er hat an mehr als 50 Lizenz-, Produktentwicklungs- und Unternehmenstransaktionen mitgewirkt und Biotechnologieunternehmen an der Schnittstelle von Wirkstoffforschung und künstlicher Intelligenz mitgegründet. Er hält einen PhD in Physik der Princeton University und einen BSc in Mathematik des California Institute of Technology.

Ozgur Kilic, Beiratsmitglied, Finanzen und Corporate Operations, Altanova Pharma Group AG

Ozgur Kilic

Beiratsmitglied, Finanzen und Corporate Operations

Mehr als zwanzig Jahre in Finanzen, operativer Führung und Strategie bei globalen Pharmaunternehmen und Private-Equity-finanzierten Unternehmen in Europa und den Vereinigten Staaten.

Ozgur Kilic

Beiratsmitglied, Finanzen und Corporate Operations

Mehr als zwanzig Jahre in Finanzen, operativer Führung und Strategie bei globalen Pharmaunternehmen und Private-Equity-finanzierten Unternehmen in Europa und den Vereinigten Staaten. Ozgur Kilic berät Altanova bei Finanzarchitektur, operativer Steuerung, Organisationsdesign und Unternehmensentwicklung. Er ist ein erfahrener globaler Unternehmensführer und Board Director, der Rollen als Chief Executive Officer, Chief Financial Officer und Chief Operating Officer in globalen börsenkotierten Unternehmen und Private-Equity-finanzierten Pharmaunternehmen wahrgenommen hat, unter anderem als Chief Financial Officer und Chief Operating Officer von Covis Pharma. Er ist derzeit Verwaltungsratsmitglied von Avicanna Inc., einem börsenkotierten internationalen biopharmazeutischen Unternehmen. Seine Laufbahn umfasst Stationen in der Schweiz, im Vereinigten Königreich, in Italien, Deutschland und den Vereinigten Staaten, mit Branchenerfahrung in Originalpräparaten, Onkologie, Generika und Biosimilars, Impfstoffen, Augenheilkunde, Consumer Health und Medizinprodukten. Seine funktionale Expertise umfasst kommerzielle Operationen, Herstellung, Forschung und Entwicklung, Corporate Finance und Transaktionen. Er hält Abschlüsse in Business Administration und Geschichte der Koç University sowie einen MBA in Finance und Investment des Stuttgart Institute of Management and Technology. Er ist Associate Chartered Management Accountant und Chartered Global Management Accountant und hat Executive Education an der Harvard Business School absolviert.

Wie wir arbeiten

Unser Betriebsmodell verbindet drei Bereiche: Wissenschaft und Portfolio, Qualität, Herstellung, medizinischer Kanal und Patientenzugang.

01 · Wissenschaft & Portfolio

Standardisierte Formulierungen und fortschrittliche Darreichungsformen, gestützt auf publizierte Evidenz und Real-World-Daten, unter Specialty-Pharma-Disziplin.

Portfolio
02 · Qualität & Versorgung

Herstellung und Chargenfreigabe werden von entsprechend bewilligten Partnern in Übereinstimmung mit den anwendbaren Schweizer regulatorischen Anforderungen und den EU-GMP-Standards durchgeführt. Jede Charge wird vor der Freigabe anhand der relevanten Produktspezifikationen nach Methoden des Europäischen Arzneibuchs geprüft.

Qualität & Compliance
03 · Medizinischer Kanal & Patientenzugang

Die Koordination mit verschreibenden Ärztinnen und Ärzten, spezialisierten bewilligten Apotheken und Patientenunterstützungsdiensten schafft ein strukturiertes Zugangsmodell, das Patientinnen und Patienten während der gesamten Behandlung begleitet, von der ersten Verschreibung bis zur laufenden Versorgung.

Patientenzugang

Für jede therapeutische Franchise verantwortet Altanova Produktstrategie, Qualität, Versorgung, Medical Affairs und Patientenzugang. Entsprechend bewilligte Partner führen Herstellung, Prüfung, Logistik und Abgabe sowie, wo anwendbar, den Anbau durch.