
Michael W. Porter
Gründer und Executive ChairmanMehr als fünfundzwanzig Jahre Aufbau, Akquisition und Skalierung regulierter Gesundheits- und Specialty-Pharma-Plattformen in den Vereinigten Staaten, Europa und internationalen Märkten.
Mit Hauptsitz in Zug betreiben wir die Ebene dieses Marktes, die Bestand hat: kontrollierte Produktidentität, Qualitätssicherung, regelkonforme Beschaffung sowie Zugang über Ärztinnen, Ärzte und Apotheken. Cannexa ist unsere erste therapeutische Franchise. Unser Führungsteam hat Specialty-Pharma-Plattformen in Europa und Nordamerika aufgebaut und skaliert, und wir wenden diese operative Disziplin hier an, bewusst und mit System.
Zuerst die Schweiz, gefolgt von ausgewählten europäischen Märkten, soweit Zulassungen es erlauben. Produktentwicklung und Verfügbarkeit unterliegen den anwendbaren Anforderungen an Zulassung, Verschreibung und Abgabe durch Apotheken.
Ein erfahrener Verwaltungsrat, namentlich zugewiesene regulatorische Verantwortung und ein Qualitätssystem, das vom Ausgangsmaterial bis zum Apothekentresen reicht.
Selektiv lizenziert Altanova, geht Partnerschaften ein und akquiriert rund um Fähigkeiten, die regulierten Zugang, Produktdifferenzierung und Evidenz stärken. Jede Erweiterung ist an Meilensteine gebunden und muss in das Qualitätssystem passen.

Michael W. Porter
Gründer und Executive ChairmanMehr als fünfundzwanzig Jahre Aufbau, Akquisition und Skalierung regulierter Gesundheits- und Specialty-Pharma-Plattformen in den Vereinigten Staaten, Europa und internationalen Märkten.

Dr. Raghav Chari
Beiratsmitglied, Produktentwicklung und wissenschaftliche StrategieDreissig Jahre in biopharmazeutischer Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung in Neurologie, Onkologie, Entzündungserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und Dermatologie.

Ozgur Kilic
Beiratsmitglied, Finanzen und Corporate OperationsMehr als zwanzig Jahre in Finanzen, operativer Führung und Strategie bei globalen Pharmaunternehmen und Private-Equity-finanzierten Unternehmen in Europa und den Vereinigten Staaten.
Unser Betriebsmodell verbindet drei Bereiche: Wissenschaft und Portfolio, Qualität, Herstellung, medizinischer Kanal und Patientenzugang.
Standardisierte Formulierungen und fortschrittliche Darreichungsformen, gestützt auf publizierte Evidenz und Real-World-Daten, unter Specialty-Pharma-Disziplin.
PortfolioHerstellung und Chargenfreigabe werden von entsprechend bewilligten Partnern in Übereinstimmung mit den anwendbaren Schweizer regulatorischen Anforderungen und den EU-GMP-Standards durchgeführt. Jede Charge wird vor der Freigabe anhand der relevanten Produktspezifikationen nach Methoden des Europäischen Arzneibuchs geprüft.
Qualität & ComplianceDie Koordination mit verschreibenden Ärztinnen und Ärzten, spezialisierten bewilligten Apotheken und Patientenunterstützungsdiensten schafft ein strukturiertes Zugangsmodell, das Patientinnen und Patienten während der gesamten Behandlung begleitet, von der ersten Verschreibung bis zur laufenden Versorgung.
PatientenzugangFür jede therapeutische Franchise verantwortet Altanova Produktstrategie, Qualität, Versorgung, Medical Affairs und Patientenzugang. Entsprechend bewilligte Partner führen Herstellung, Prüfung, Logistik und Abgabe sowie, wo anwendbar, den Anbau durch.