Ärztlich geführt
Die Therapie beginnt und bleibt bei der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt.
Therapeutische Franchise
Cannabinoidbasierte Medizin, dem pharmazeutischen Standard verpflichtet
Cannexa ist die Franchise der Altanova Pharma Group AG für cannabinoidbasierte medizinische Produkte, ausgerichtet auf chronische Krankheitsbereiche, in denen cannabinoidbasierte Therapien bereits unter ärztlicher Aufsicht verschrieben werden und die Evidenzbasis weiter wächst.
5 Therapiegebiete
Chronische Erkrankungen mit einer definierten und wachsenden Evidenzbasis, beschrieben auf Ebene des Krankheitsbildes.
4 FormatklassenEtablierte pharmazeutische Darreichungsformen, generisch beschrieben und je Produkt definiert.
1 regulierter KanalAusschliesslich der bewilligte medizinische Kanal der Schweiz, mit strikter Trennung von jedem nicht-medizinischen Markt.
Die Franchise-These
Cannabinoid-Wissenschaft, angewendet auf chronische Erkrankungen
Cannabinoide interagieren mit Rezeptorsystemen, die im ganzen Körper vorkommen, deshalb erstreckt sich die Forschung über ein breites Spektrum chronischer Erkrankungen. Die Forschungsaktivität konzentriert sich auf Erkrankungen, die über Jahre begleitet werden und in denen Kontinuität der Versorgung und eine gleichbleibende Belieferung ebenso zählen wie die Therapie selbst.
Der Zugang zu diesen Therapien bleibt in weiten Teilen Europas fragmentiert: Die Wege unterscheiden sich je nach Markt, die Belieferung kann unbeständig sein, und die Last, sich in beidem zurechtzufinden, liegt bei den Verschreibenden. Cannexa existiert, um diesem Problem Struktur zu geben.
Standardisierte Versorgung
Definierte Ausgangsstoffe, vollständige Charakterisierung, eine Spezifikation.
Evidenzkreislauf
Einwilligungsbasierte Ergebnisdaten, die in die Praxis zurückfliessen.
Das Spezifikationsargument
Botanische Variabilität ist mit pharmazeutischer Praxis unvereinbar; die Arbeit der Franchise besteht deshalb darin, diese Variabilität durch Auslegung zu beseitigen: definierte Ausgangsstoffe, vollständige Charakterisierung und eine Spezifikation, die eine Charge erfüllen muss, bevor sie eine Patientin oder einen Patienten erreicht.
Darreichungsformen
Das Format folgt dem klinischen Bedarf
Der Verabreichungsweg prägt Wirkungseintritt, Wirkdauer und die Reproduzierbarkeit, die eine Darreichungsform erfüllen muss. Jede wird hier generisch beschrieben, als Klasse.
Oral
Geschluckte Darreichungsformen durchlaufen den First-Pass-Metabolismus; der Wirkungseintritt ist darum allmählich und die Wirkdauer verlängert, das Profil, das zu einer Therapie nach festem Schema passt. Die Reproduzierbarkeit hängt von einer standardisierten Matrix und einem validierten Freisetzungsprofil ab.
Allmählicher WirkungseintrittVerlängerte WirkdauerValidierte Freisetzung
Sublingual
Die Aufnahme über die Schleimhaut erreicht den Kreislauf vor dem First-Pass-Metabolismus und ergibt einen schnelleren, direkteren Wirkungseintritt als eine geschluckte Darreichungsform. Die Reproduzierbarkeit hängt von einer präzisen Konzentrationskontrolle je verabreichtem Volumen ab.
Schnellerer WirkungseintrittPräsystemische AufnahmeKonzentrationskontrolle
Transdermal
Die Abgabe über die Haut hält die Exposition über eine verlängerte Tragedauer stabil, ohne wiederholte Verabreichung, und glättet die Spitzen und Täler intermittierender Dosierung. Die Reproduzierbarkeit hängt von einer validierten Kontrolle der Freisetzungsrate über die gesamte Tragezeit ab.
Kontinuierliche AbgabeVerlängerte TragedauerKontrolle der Freisetzungsrate
Topisch
Direkt am Anwendungsort aufgetragen, ist eine topische Zubereitung auf lokale Abgabe ausgelegt, mit einer systemischen Exposition, die durch die Auslegung niedrig gehalten wird. Die Reproduzierbarkeit hängt von einer definierten Konzentration, einer stabilen Grundlage und einer konsistenten Freisetzung aus dieser Grundlage ab.
Lokale AnwendungNiedrige systemische ExpositionDefinierte Stabilität
Konkrete Produkte und Darreichungsformen werden je Entwicklungsprogramm definiert, und nur soweit Zulassungen es erlauben. Keine hier beschriebene Darreichungsform ist eine Aussage, dass ein entsprechendes Produkt existiert.
Wie die Franchise arbeitet
Drei Disziplinen, jederzeit gehalten
Spezifikation zuerst
Cannexa existiert, damit keine Charge eine Patientin oder einen Patienten erreicht, bevor sie anhand ihrer schriftlichen Spezifikation geprüft und freigegeben ist.
Evidenz vor Expansion
Cannexa arbeitet nur dort, wo die publizierte Evidenz bereits etabliert ist und wächst, und benennt offen, wo diese Evidenz dünn ist oder in beide Richtungen weist.
Exakter Status
Cannexa beschreibt jede Bewilligung, Zulassung und Ernennung genau so, wie sie steht, geplant, eingereicht oder erteilt, nie weiter, als sie ist.
Unsere Partner
Avicanna Inc. (TSX: AVCN) ist ein strategischer Partner der Altanova Pharma Group AG.
Das Zugangsmodell
Ärztin oder Arzt, Apotheke, Patientin oder Patient
Der Zugang ist in weiten Teilen Europas der praktische Engpass für Ärztinnen und Ärzte und für Apotheken. Die Franchise beschreibt diese Struktur offen, als Weg, nie als Produkt.
Verschreibung
Die Therapie beginnt bei der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt und bleibt durchgehend in ärztlicher Führung. Die Franchise unterstützt diese Entscheidung mit Fortbildung und strukturierten, nicht werblichen Informationen.
Abgabe durch die Apotheke
Die Abgabe läuft über zugelassene Schweizer Apotheken, mit Prüfung jeder Verschreibung durch die Apothekerin oder den Apotheker und der Dokumentation, die kontrollierte Produkte erfordern.
Patientenbegleitung
Die Begleitung über den Therapieverlauf wird als Patientendienstleistung der Apotheken über den bewilligten Kanal erbracht: Kontinuität, Adhärenz und pharmazeutische Nachbetreuung.
Strukturierte Nachverfolgung
Mit Einwilligung der Patientin oder des Patienten stützen strukturierte Ergebnisdaten das klinische Bild der Ärztin oder des Arztes im Zeitverlauf und speisen den Evidenzkreislauf der Gruppe.
Therapiegebiete
Alle TherapiegebieteWo die Franchise ihren Schwerpunkt setzt
Regulatorische Einordnung
Im regulierten medizinischen Kanal, exakt
Der BetmG-Rahmen
Herstellung, Vertrieb und Abgabe kontrollierter Substanzen sind in der Schweiz durch das Betäubungsmittelgesetz (BetmG) und die Betäubungsmittelkontrollverordnung (BetmKV) geregelt. Die Franchise arbeitet innerhalb dieses Rahmens.
Strikte Trennung
Cannexa arbeitet ausschliesslich im regulierten medizinischen Kanal, wie es der BetmG-Rahmen verlangt. Beschaffung, Markenauftritt, Kanäle und Verhalten strikt von jedem nicht-medizinischen Markt zu trennen, ist fester Grundsatz.
Zugangsbeschränkte Produktinformation
Informationen auf Produktebene stehen nur medizinischen Fachpersonen zur Verfügung, die ihren Status bestätigt haben. Nichts auf dieser Seite beschreibt ein Produkt.
Cannexa-Produkte werden über diese Website nicht zum Kauf angeboten. Produktinformationen werden nur veröffentlicht, wenn dies zulässig und für die vorgesehene Zielgruppe angemessen ist. Arzneimittel werden ausschliesslich über zugelassene Schweizer Apotheken auf ärztliche Verschreibung abgegeben.